在醫(yī)藥領域,膏藥貼劑作為一種重要的外用劑型,因其使用便捷、能持續(xù)釋放藥物等優(yōu)勢,深受患者青睞。從傳統的黑膏藥到現代的凝膠膏劑、橡膠膏劑,種類日益豐富。然而,膏藥貼劑的質量直接關乎患者的治療效果與使用體驗,其中持粘性作為關鍵性能指標,備受關注。山東泉科瑞達持粘性測試儀憑借技術與檢測能力,在膏藥貼劑質量把控中發(fā)揮著核心作用。
膏藥貼劑需在人體皮膚上保持一定時間的粘貼,以確保藥物能持續(xù)、穩(wěn)定地釋放并發(fā)揮療效。若持粘性不足,膏藥易在使用過程中脫落,不僅影響藥物作用的發(fā)揮,還會給患者帶來不便,降低患者對產品的信任度。所以,合適且穩(wěn)定的持粘性是膏藥貼劑有效發(fā)揮作用的基礎保障。
試樣準備:從待檢測的膏藥貼劑批次中,隨機抽取具有代表性的樣品。依據相關標準或儀器要求,將膏藥貼劑裁剪成規(guī)定尺寸。確保裁剪后的試樣邊緣整齊、無破損,表面清潔無污染。
儀器校準:在每次測試前,對泉科瑞達持粘性測試儀進行校準。檢查砝碼重量是否準確,誤差控制在規(guī)定范圍內 。確認試驗板表面的平整度與粗糙度符合標準,以保證膏藥貼劑粘貼效果的一致性。
粘貼試樣:使用 2000g±50g 的標準壓輥,以(10±0.5)mm/s 的速度在粘貼好膏藥貼劑的試驗板上往返滾壓三次,使膏藥貼劑與試驗板緊密貼合,排出可能存在的空氣,模擬實際使用中的粘貼效果。滾壓完成后,將試驗板固定在儀器的試驗架上,確保試驗板垂直且穩(wěn)固。
加載測試:在膏藥貼劑的自由端懸掛規(guī)定重量的砝碼,啟動計時系統。測試過程中,保持環(huán)境條件穩(wěn)定,溫度控制在(23±1)℃,濕度在(50±5)% ,以確保測試結果的可比性。
數據處理:對每個試樣進行多次測試,一般不少于 3 次,取測試結果的平均值作為該試樣的最終測試數據。
GB/T 4851《壓敏膠粘帶持粘性試驗方法》:這是國內壓敏膠粘帶及相關產品持粘性測試的基礎標準,雖未專門針對膏藥貼劑,但其中的測試原理、儀器要求、試驗步驟等對膏藥貼劑持粘性檢測具有重要參考價值。
2025 版《中國藥典》通則 0952:在醫(yī)藥行業(yè)具有強制執(zhí)行力。針對膏藥貼劑等外用制劑的黏附性能,該通則明確要求進行持粘性測試,并規(guī)定了詳細的測試條件與判定標準。
ASTM D3654《壓敏膠紙帶剪切粘性的標準試驗方法》:作為國際上廣泛認可的標準,在膏藥貼劑進出口貿易及跨國藥企的產品研發(fā)、質量檢測中具有重要地位。
提升產品質量:通過山東泉科瑞達持粘性測試儀嚴格按照標準進行檢測,膏藥貼劑生產企業(yè)能夠精準把控產品的持粘性能,及時發(fā)現生產過程中的問題,如配方不合理、涂布工藝不穩(wěn)定等。
助力產品研發(fā):在新型膏藥貼劑研發(fā)階段,研發(fā)人員借助泉科瑞達持粘性測試儀,可深入研究不同原材料、制備工藝對產品持粘性的影響。
規(guī)范市場秩序:隨著行業(yè)內越來越多的企業(yè)采用符合標準的泉科瑞達持粘性測試儀進行質量檢測,整個膏藥貼劑市場的產品質量將得到有效規(guī)范。
山東泉科瑞達持粘性測試儀憑借科學的檢測原理、規(guī)范的操作流程以及對各類標準的嚴格遵循,在膏藥貼劑的質量檢測中扮演著角色。從保障產品質量、推動產品創(chuàng)新到規(guī)范市場秩序,助力膏藥貼劑行業(yè)提升發(fā)展水平,為患者提供更優(yōu)質、有效的治療選擇。